Persondata og forskning
Af
Kent Kristensen (red.), Ayo Næsborg-Andersen, Berit Faber, Caroline Adolphsen, Tine Hedelund, Vishv Priya Kohli, Jøren Ullits, Lise Aagaard, Sten Bønsing, Hanne Marie MotzfeldtPris
800 kr
Bemærk venligst ved køb af e-bøger at
- du frasiger dig din returret, da bogen leveres med det samme
- e-bogen kan kun læses med programmet Adobe Digital Editions. Du skal downloade og autorisere dig hos AdobeID inden du downloader bogen.
- e-bogens licens er en personlig licens og må ikke overdrages, udlånes eller videresælges.
- bogen leveres inden for 10 minutter efter køb pr. e-mail. Linket i e-mailen er gyldigt i 30 dage og kan kun bruges én gang.
Læs mere om e-bøger her.
Om bogen
Hvordan harmonerer indsamling af borgernes persondata til forskningsbrug med databeskyttelsesforordningen? Kan en forsker tilgå patientjournalerne til forskning uden borgernes samtykke, og kan udenlandske forskere tilgå de danske sundhedsregistre? Er oplysninger gemt i en overskydende blod- eller vævsprøve omfattet af reglerne i databeskyttelsesforordningen? Kan forskningsdata indsamlet til et forskningsprojekt indgå i andre forskningsprojekter, og hvor stor risiko skal patienten tåle i et sundhedsvidenskabeligt forsøg? Dette og mange andre spørgsmål søger Persondata og forskning at svare på.
Brug af persondata til forskning er omfattet af regler i både EU-retten og i national ret. Indførelsen af databeskyttelsesforordningen (GDPR) samt særregler i EU-retten og national ret har samtidig øget behovet for viden om reglerne for brug af persondata til forskning. Reglerne har til formål at stille oplysninger til rådighed for forskning og samtidig at værne om beskyttelsen af personoplysninger. Dermed er det en vigtig opgave, ikke kun for den enkelte forsker, men også for samfundet at skabe klarhed omkring reglernes indhold.
Persondata og forskning giver en grundlæggende introduktion til reglerne om behandling af personoplysninger til forskningsbrug med fokus på samspillet mellem databeskyttelsesforordningen og national ret, herunder de særlige regler. Her lægges der særligt vægt på reglerne for den medicinske forskning og for behandling af sundhedsdata i forskning. Bogen er inddelt i seks dele og behandler følgende emner:
• Reglerne for indsamling af forskningsdata i kliniske forsøg
• Databeskyttelsesforordningens og sundhedslovens regler for indhentning samt videregivelse af sundhedsdata til forskning
• Forskningssamarbejder, oprettelse af forskningsdatabaser og udveksling af forskningsdata
• Beskyttelses af registreredes rettigheder og reglerne for godkendelse af forskningsprojekter.
Persondata og forskning henvender sig til både advokater og sagsbehandlere samt medicinske forskere. Bogen kan benyttes som opslagsbog eller som grundbog i undervisningen.
Bogen er skrevet af juridiske forskere fra danske universiteter og redigeret af lektor, ph.d. Kent Kristensen.
Udgave:
1
Udgivelsesdato:
05.02.2022
Sider:
750
ISBN:
9788771985610
Forord
Forfattere
DEL I. Persondata og forskning
Kapitel 1. Persondata og forskning
Kapitel 2. Persondatarettens og sundhedsrettens historik og værdigrundlag
Kapitel 3. Databeskyttelsesforordningens anvendelsesområde, struktur og aktører
Kapitel 4. Sundhedslovgivningen anvendelsesområde, struktur og aktører
DEL II. Kliniske forsøg og indsamling af forskningsdata
Kapitel 5. Introduktion
Kapitel 6. Indsamling af kliniske data til forskning
Kapitel 7. Forsøg på mennesker
Kapitel 8. Sundhedsvidenskabelig forskning
Kapitel 9. Forsøg med lægemidler
Kapitel 10. Medicinsk udstyr
Kapitel 11. Biobanker
Kapitel 12. Døde
DEL III. Principper og behandlingsbetingelser
Kapitel 13. Introduktion
Kapitel 14. Databeskyttelsesforordningen principper og betingelser
Kapitel 15. Sundhedslovens behandlingsregler
Kapitel 16. Videreanvendelse af forskningsdata
Kapitel 17. Passende garantier
Kapitel 18. Arkivering og pligtaflevering af forskningsdata
DEL IV. Forskningssamarbejder og databaser
Kapitel 19. Introduktion
Kapitel 20. Forskningssamarbejder og databehandleraftaler
Kapitel 21. Databaser og udveksling af forskningsdata
Kapitel 22. Big data, kunstig intelligens og datamining
Kapitel 23. Udlevering af data – det forvaltningsretlige perspektiv
Kapitel 24. Udveksling af data med udenlandske aktører
DEL V. Beskyttelse af registreredes rettigheder
Kapitel 25. Introduktion
Kapitel 26. Registreredes rettigheder
Kapitel 27. Børn og voksne uden handleevne
DEL VI. Bureaukratiske bestemmelser, tilsyn, godkendelser og kontrol
Kapitel 28. Introduktion
Kapitel 29. Selvregulering og tilsyn
Kapitel 30. Konsekvensanalyse – (Data Protection Impact Assesment)
Kapitel 31. Godkendelsesordninger
Kapitel 32. Bøder og erstatningsansvar
Litteratur
Domsregister
Stikordsregister